بيوهارت تقود دراسة مختبرية لمرضى القلب

أوضحت بيجي فارلي، المديرة التنفيذية وشريكة ومؤَسِسة "صناديق أسينت الاستثمارية للتكنولوجيا الطبية: "لقد تضمنت الدراسة المختبرية استعمال خلايا جذعية مستخرجة من الأنسجة الدهنية البشرية لمعالجة المرضى الذين تعرضوا لنوبات قلبية".

قاد الدراسة شركة بيوهارت المحدودة واختتمت هذا الشهر في مركز فيلادلفيا لتطوير المنتجات الحيوية والطبية، ومقره في عمّان.

أضافت فارلي: "لقد أكدت الدراسة وجود دليل على أمتلاك هذا العقار قابلية تجديد خلايا القلب التي أصابها أحتشاء العضلة القلبية أو بعد حدوث النوبة القلبية. وقاد الدراسة الدكتور محمود أبو عبيلة بروفيسور مساعد لجراحة القلب في كلية الطب في الجامعة الاردنية".

قال الدكتور أبو عبيلة أن بيانات الدراسة تشير إلى مساهمة الخلايا الجذعية للأنسجة الدهنية البشرية في تحسين مظهر الأنسجة القلبية بعد التعرض لنوبة قلبية، من خلال وضع خلايا في مناطق الإحتشاء لتعزيز بنيات خلايا عضلة القلب الوظيفية.

وأضاف: "إنه اكتشاف كبير ومشجع يعزز الأدلة على جدوى استخدام الخلايا الجذعية للأنسجة الدهنية البشرية في علاج فشل وظائف القلب، ويفتح الإحتمالات على المزيد من دراسات نظام بيوهارت تيشيو جينيسيس انكوربوريتد في العلاج السريري والعمل المخبري بالخلايا الجذعية للأنسجة الدهنية البشرية".

وتابع: "لقد استخلص العقار المستخدم في هذه الدراسة من أجسام بشرية باستخدام نظام بيوهارت (تي .جي .أي) لجمع الخلايا الجذعية وخلايا بطانة الأنسجة الدهنية المولدة للخلايا الجذعية في جسم الأنسان. وتم حقن هذه الخلايا التي يحتويها العقار في فئران عديمة المناعة ¹، تم نزع جهازها المناعي مما يسمح باستخدامها في الدراسات المختبرية، وتبع ذلك سلسلة من الدراسات والتقييم لفترة امتدت من 10 أيام الى 60 يوما.

من جانبه وافق هوارد ج. ليونهارت الرئيس التنفيذي ورئيس التكنولوجيا في بيوهارت، على أهمية التقدم المستمر الذي أظهره نظام بيوهارت (تي. جي. آي) كخطوة مهمة للغاية.

وأضاف: "يجب أن تسمح هذه الدراسات المخبرية لنا للحصول على موافقة (آي. أن. دي) للشروع في تنفيذ الاختبارات السريرية على البشر باستخدام هذه الخلايا في المرضى مباشرة بعد تعرضهم لنوبات قلبية".

يموّل صندوق أسينت الإستثماري للتكنولوجيا الطبية II مركز فيلادلفيا لتطوير المنتجات الحيوية والطبية. وقد تأسس الصندوق بهدف تأسيس البنية الأساسية لعمليات تطوير وتصنيع التكنولوجيا الطبية في الشرق الأوسط، واختبار الإبتكارات الطبية الصادرة من جميع أنحاء العالم ، بما في ذلك الشرق الأوسط ، والتأكد من أنها فعالة وتلبي أعلى المعايير الدولية. وتلبي اختبارات المركز جميع متطلبات إدارة الأغذية والأدوية في الولايات المتحدة الأمريكية والهيئات الأوروبية للتجارب قبل السريرية والسريرية فيما يتعلق بالمنتجات الطبية المبتكرة.

يذكر ان بإمكان مركز بيوميديكال أيضا اختبار الإبتكارات الطبية الصادرة من جميع أنحاء العالم بما في ذلك الشرق الأوسط لضمان تلبيتها لأعلى المعايير الدولية.

يعمل المركز حالياً بشكل وثيق مع مراكز زميلة مثل الجامعة الاردنية، جامعة الاردن للعلوم والتكنولوجيا الأردنية وعدد من المستشفيات الاردنية والجمعية العلمية الملكية في الأردن.

أضافت بيجي فارلي: "سيكون مركز فيلادلفيا لتطوير المنتجات الحيوية والطبية الوحيد من نوعه في العالم الذي سيقدم التقييم قبل السريري والأبحاث السريرية المتكاملة والتسهيلات المختبرية الأساسية وهندسة الخلايا وإنباتها تحت سقف واحد".

وأضافت: "مع هذا الإختراق الطبي فقد قمنا بالخطوة الأولى نحو مبادرات تطوير المنتجات على نطاق واسع، وهي أخبار جيدة لصناعة الرعاية الصحية حول العالم".